GBT 17006.7-2003 医用成像部门的评价及例行试验 第2-7部分 稳定性试验 口内牙科X射线摄影设备不包括牙科全景设备

GB/T17006.7-2003/IEC61223-2-7:1999月U舀GB/T17006((医用成像部门的评价及例行试验》共分为十一部分:—第1部分:总则;—第2-1部分:洗片机稳定性试验;—第2-2部分:X射线摄影暗匣和换片器屏一片接触和屏一匣组件相对灵敏度稳定性试验;—第2-3部分:暗室安全照明状态稳定性试验;第2-4部分:硬拷贝照相机稳定性试验;第2-5部分:图像显示装置稳定性试验;—第2-6部分:X射线计算机体层摄影设备稳定性试验;—第2-7部分:稳定性试验口内牙科X射线摄影设备不包括牙科全景设备;—第2-9部分:稳定性试验间接透视和间接摄影X射线设备;—第2-10部分:稳定性试验乳腺X射线摄影设备;—第2-11部分:稳定性试验普通直接摄影X射线设备。本部分是GB/T17006的第7部分，本部分与IEC61223-2-7:1999《医用成像部门的评价及例行试验—第2-7部分:稳定性试验—口内牙科X射线摄影设备不包括牙科全景设备)(英文版)的一致性程度为等同对IEC61223-2-7，本部分还做了下列编辑性修改:a)“本标准”一词改为“本部分，’;b)用小数点“.”代替作为小数点的“，”;c)删除了国际标准前言;d)IEC61223的本部分，，改为“GB/T17006的本部分，;e)3.2术语的使用按照我国标准的编排、表述和印刷习惯进行了修改。本部分的附录A为规范性附录。本部分的附录B、附录C、附录D均为资料性附录。本部分由国家食品药品监督管理局提出。本部分由全国医用X射线设备及用具标准化分技术委员会归口。本部分起草单位:上海医疗器械厂、辽宁省医疗器械产品质量监督检验所。本部分主要起草人:袁菊芬、牟莉。